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date | |||||||||||||||||||||||||||||||
answering body |
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answering dept id | 17 | ||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept short name | Health | ||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept sort name | Health | ||||||||||||||||||||||||||||||
hansard heading | Lyme Disease | ||||||||||||||||||||||||||||||
house id | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
legislature |
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question text | To ask Her Majesty’s Government whether the Health Protection Agency’s Lyme Borreliosis Unit adhered to the Health Protection Agency's published guidelines on <i>Commercial and In-House Diagnostic Tests: Evaluations and Validations</i> in carrying out testing of cerebrospinal fluid of patients suspected of having Lyme disease using the Trinity Biotech kit. | ||||||||||||||||||||||||||||||
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uin | HL1001 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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