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answering dept id | 11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept short name | Defence | |||||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept sort name | Defence | |||||||||||||||||||||||||||||||||
hansard heading | EU Defence Policy | |||||||||||||||||||||||||||||||||
house id | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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question text | To ask the Secretary of State for Defence, what assessment he has made of the potential effect on parliamentary accountability of the EU defence structures that the UK has joined since the EU referendum in 2016. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
tabling member constituency | East Devon | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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uin | 275696 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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answering dept id | 11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept short name | Defence | |||||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept sort name | Defence | |||||||||||||||||||||||||||||||||
hansard heading | F-35 Aircraft | |||||||||||||||||||||||||||||||||
house id | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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question text | To ask the Secretary of State for Defence, how many F-35 aircraft are currently available for operations. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
tabling member constituency | North Durham | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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uin | 275140 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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date | |||||||||||||||||||||||||||||||
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answering dept id | 11 | ||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept short name | Defence | ||||||||||||||||||||||||||||||
answering dept sort name | Defence | ||||||||||||||||||||||||||||||
hansard heading | Malaria: Drugs | ||||||||||||||||||||||||||||||
house id | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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question text | To ask Her Majesty's Government whether the health and wellbeing of all participants in the Surgeon-General’s 2016–17 research study on anti-malarial chemoprophylaxis (Ref: 713/MoDREC/15) was monitored to ensure that all adverse events occurring during the study were reported to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA); whether participants have been monitored following the study to ensure that any adverse events that have occurred since are being reported to the MHRA; and what assessment they have made of whether suitable treatment is available to those participants suffering adverse events. | ||||||||||||||||||||||||||||||
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uin | HL16837 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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